Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Maria Stamelou »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Maria Soriano < Maria Stamelou < Maria Steinmayr  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Maria Stamelou

Number of relevant bibliographic references: 29.
[0-20] [0 - 20][0 - 29][20-28][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000220 (2015) Roberto Erro [Royaume-Uni] ; Joshua Hersheson [Royaume-Uni] ; Christos Ganos [Royaume-Uni] ; Niccol E. Mencacci [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Stefanie Catherine Thust [Royaume-Uni] ; Jose M. Bras [Royaume-Uni] ; Rita J. Guerreiro [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]H-ABC syndrome and DYT4: Variable expressivity or pleiotropy of TUBB4 mutations?
000235 (2015) Gesine Respondek [Allemagne] ; Günter U. Höglinger [Allemagne] ; Maria Stamelou [Allemagne]From a single nucleotide polymorphism to tau pathology: Appoptosin is the missing link.
000386 (2014) Gesine Respondek [Allemagne] ; Maria Stamelou ; Carolin Kurz ; Leslie W. Ferguson ; Alexander Rajput ; Wan Zheng Chiu ; John C. Van Swieten ; Claire Troakes ; Safa Al Sarraj ; Ellen Gelpi ; Carles Gaig ; Eduardo Tolosa ; Wolfgang H. Oertel ; Armin Giese ; Sigrun Roeber ; Thomas Arzberger ; Stefan Wagenpfeil ; Günter U. HöglingerThe phenotypic spectrum of progressive supranuclear palsy: a retrospective multicenter study of 100 definite cases.
000396 (2014) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Gavin Charlesworth [Royaume-Uni] ; Carla Cordivari [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Georg K Gi [Royaume-Uni, Suisse] ; Una-Marie Sheerin [Royaume-Uni] ; Ignacio Rubio-Agusti [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]The Phenotypic Spectrum of DYT24 Due to ANO3 Mutations
000483 (2014) Amit Batla [Royaume-Uni] ; Roberto Erro ; Maria Stamelou ; Susanne A. Schneider ; Petra Schwingenschuh ; Christos Ganos ; Kailash P. BhatiaPatients with scans without evidence of dopaminergic deficit: a long-term follow-up study.
000622 (2014) Maria Stamelou [Royaume-Uni]Commentary.
000788 (2013) Amit Batla [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Niccolo Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Anthony H. Schapira [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Ropinirole monotherapy induced severe reversible dyskinesias in Parkinson’s disease
000825 (2013) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Matthew Adams [Royaume-Uni] ; Indran Davagnanam [Royaume-Uni] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Una Sheerin [Royaume-Uni] ; Kevin Talbot [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Progressive ataxia and palatal tremor associated with dense pontine calcification: A unique case
000974 (2013) Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel
000981 (2013) Amit Batla [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou ; Mark J. Edwards ; Isabel Pareés ; Tabish A. Saifee ; Zoe Fox ; Kailash P. BhatiaFunctional movement disorders are not uncommon in the elderly.
000988 (2013) Maria Stamelou [Allemagne] ; Giovanni Cossu ; Mark J. Edwards ; Daniela Murgia ; Isabel Pareés ; Maurizio Melis ; Kailash P. BhatiaFamilial psychogenic movement disorders.
000A13 (2013) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Scarlett C. Lai [Taïwan] ; Annu Aggarwal [Inde] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Tu-Hsueh Yeh [Taïwan] ; Amit Batla [Royaume-Uni] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Mohit Bhatt [Inde] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Dystonic opisthotonus: A “red flag” for neurodegeneration with brain iron accumulation syndromes?
000A22 (2013) Maria Stamelou ; Christos Christodoulou ; Leonidas StefanisDopamine agonists and delusional jealousy in Parkinson's disease: a cross-sectional prevalence study.
000A55 (2013) Maria Stamelou [Grèce]Commentary for "Slowing of saccadic eye movements in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease".
000B48 (2013) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn ; Kailash P. Bhatia"Atypical" atypical parkinsonism: new genetic conditions presenting with features of progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, or multiple system atrophy-a diagnostic guide.
000B83 (2012) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Giuseppe Plazzi ; Elio Lugaresi ; Mark J. Edwards ; Kailash P. BhatiaThe distinct movement disorder in anti-NMDA receptor encephalitis may be related to Status Dissociatus: a hypothesis.
000E04 (2012) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Araceli Alonso-Canovas ; Kailash P. BhatiaDystonia in corticobasal degeneration: a review of the literature on 404 pathologically proven cases.
000F09 (2012) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Kailash P. BhatiaA new treatable genetic disorder of manganese metabolism causing dystonia-parkinsonism and cirrhosis: the "new" Wilson's disease?
000F66 (2012) Georgia Xiromerisiou [Royaume-Uni, Grèce] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis, Grèce] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]THAP1 Mutations And Dystonia Phenotypes: Genotype Phenotype Correlations
001012 (2012) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Tabish A. Saifee [Royaume-Uni] ; Mark J. Edwards [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Psychogenic Palatal Tremor May Be Underrecognized: Reappraisal of a Large Series of Cases
001136 (2012) Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Karin Tuschl [Royaume-Uni] ; W. K. Chong [Royaume-Uni] ; Andrew K. Burroughs [Royaume-Uni] ; Philippa B. Mills [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Peter T. Clayton [Royaume-Uni]Dystonia with Brain Manganese Accumulation Resulting From SLC30A10 Mutations: A New Treatable Disorder

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Author.i -k "Maria Stamelou" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Author.i  \
                -Sk "Maria Stamelou" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Maria Stamelou
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024